Новости

Яна Якубовская, главный специалист управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения, выступила с докладом «Лекарственное обеспечение и регулирование цен на лекарственные средства в Республике Беларусь. Электронный рецепт». Она рассказала об использовании системы здравоохранения в нашей стране, назвала основные нормативные правовые акты Республики Беларусь (лекарственное обеспечение) и порядок обеспечения граждан лекарственными средствами. «Общая сумма расходов на здравоохранение в Беларуси составляет 6% от ВВП», - сообщила докладчик. Она также подробно остановилась на системе «Электронный рецепт».

Татьяна Денисик, консультант управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения, рассказала о соблюдении холодовой цепи на всех этапах поставки лекарственных средств. «Холодовая цепь – бесперебойная функционирующая система мер, обеспечивающая оптимальный температурный режим хранения и транспортировки иммунобиологических лекарственных средств на всех этапах пути их следования от производителя лекарственных средств до потребителя», - сообщила выступающая.

Заместитель директора РУП «ЦЭИЗ» Татьяна Тумеля выступила с докладом «Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств в Республике Беларусь. Она рассказала о государственной регистрации и безопасности лекарственных средств. «Безопасность лекарственного средства – положительная характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и оценке риска причинения вреда жизни и здоровью человека», – сообщила Татьяна Тумель. Затем она подробно остановилась на доклинических испытаниях. «Если человеку нужно принимать препарат 5 дней, то животное, на доклинических испытаниях, принимает его 30 дней», - поделилась выступающая. Также она затронула вопросы реестра лекарственных средств.

Ирина Ковтанюк, заместитель заведующего республиканской контрольной аналитической лаборатории РУП «ЦЭИС», рассказала о контроле качества лекарственных средств, находящихся в обращении. «Контроль качества лекарственных средств осуществляется в испытательных лабораториях путем оценки соответствия лекарственных средств отечественного производителя требованиям фармакопейной статьи производителя; зарубежного производства – требованиям нормативного документа производителя», -- сообщила докладчик. Также она обратила внимание на приказ МЗ РБ №1189 «О контроле качества лекарственных средств», в котором, кроме прочего, определен перечень испытательных лабораторий, аккредитованных для испытаний лекарственных средств.

Роман Лукошко, доцент кафедры фармацевтической химии УО «Белорусский государственный медицинский университет», выступил с докладом «Влияние предварительной подготовки лекарственного растительного сырья на экстракцию биологически активных веществ». Он сообщил, что экстракты – продукты жидкой, мягкой или твердой консистенции, получаемые из ЛРС или животного материала, которые обычно используются в высушенном виде. Также докладчик отметил, что в настоящее время производители экстрационных ЛС на территории СНГ используют только измельчение, как способ предварительной обработки ЛРС.

Заведующая кафедрой фармацевтической химии УО «Белорусский государственный медицинский университет» Наталья Яранцева рассказала об особенностях обезвреживания фармацевтических отходов. Она подчеркнула актуальность данной проблемы, сообщив, что по данным 20-летнего исследования Международного союза охраны природы, в мировом океане обнаружены фармацевтические загрязнения, источниками которых называют отходы предприятий, потребителей и неправильную утилизацию отходов. «По данным Национального статистического комитета Республики Беларусь тенденция к увеличению образования отходов в течение последних 10 лет сохраняется», - сообщила Наталья Яранцева.

Наталья Голяк, заведующая кафедрой фармацевтической технологии УО «Белорусский государственный медицинский университет», выступила с докладом «Лекарственные средства для трансдермального применения». Она перечислила достоинства трансдермального пути введения: быстрое действие ЛС, избежание эффекта первого прохождения печени и желудочного метаболизма; поддержание постоянной концентрации в крови; снижение частоты введения; возможность уменьшения дозы и немедленного прекращения лечения; удобство, простота и экономичность. «Недостатками являются: аллергические реакции, эффект быстрый, но не настолько, как инъекционные ЛФ и можно использовать только для лекарственных веществ, обладающих определенными физико-химическими свойствами», - рассказала Наталья Голяк.

Елена Александрова, начальник организационно-фармацевтического отдела РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», представила доклад «Система документации аптечной организации». Она сообщила о правилах надлежащей дистрибьюторской практики в рамках ЕАЭС, напомнив о том, что дистрибьюторы создают и поддерживают систему качества, определяющую обязанности, процессы и принципы управления рисками в отношении осуществляемой деятельности. «Система обеспечения качества – комплекс организационных мероприятий, направленных на предоставление населению качественной лекарственной помощи», - рассказала Елена Александрова.

Алина Янушевская, преподаватель кафедры организации фармации УО «Белорусский государственный медицинский университет», выступила с докладом «Актуальность фармацевтического консультирования в аптеке». Она перечислила группы фармацевтических услуг: клинические услуги, направленные на соблюдение надлежащего применения лекарственных средств; услуги, ориентированные на продукт; первичная медико-санитарная помощь; проведение скрининговых тестов в аптеке; программы по борьбе с наркотической зависимостью и др.

Ольга Сечко, ассистент кафедры фармацевтической технологии, м.ф.н, рассказала об анализе ассортимента противотуберкулезных лекарственных средств. «Последние 15 лет число новых случаев заболеваемости туберкулезом снижается в среднем на 4,5% в год, но проблема по-прежнему остается высокоприоритетной», -- сообщила докладчик. Затем она отметила государственную подпрограмму «Туберкулез», перечислив ее задачи.